Projekte

 

Diginet
MedicalSyn weiter aktiv im Kampf gegen Krebs:

Einschluss der ersten Patienten (FPI – First Patient In) im DigiNet.

Mit dem Einschluss der ersten Patienten im interoperablen Datenbanksystem (eCRF – entwickelt und bereitgestellt durch die MedicalSyn) ist ein weiterer Meilenstein im geförderten DigiNet-Projekt, erreicht.


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nNGM
Das Team der Firma MedicalSyn GmbH freut sich über den Betriebsstart des interoperablen Datenbanksystems im nationalen Netzwerk Genomische Medizin (nNGM) Lungenkrebs, das seit 04/2018 von der Deutschen Krebshilfe gefördert wird und ca. 15.000 Patienten pro Jahr bundesweit betreut (www.nngm.de).


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NeFaH
MedicalSyn Entwicklungsprojekt: NeFaH –Neurofeedbacksystems zur digitalen Therapie der Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung in Heimanwendung


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VR
MedicalSyn Innovationsprojekt: VR - Entwicklung einer virtuellen Realität (VR)-Umgebung zur personalisierten Diagnostik und Therapie kognitiver Funktionen


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QPath4MS
QPATH4MS - Pfadgestütztes Qualitätsmanagement in der MS Versorgung Entwicklung eines qualitätsorientiertes IT-gestütztes Patient Engagement als neue Versorgungsform für Patienten mit der Diagnose MS


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TrioMED
Entwicklung der Integration des LIMS (Labor-Informations- und Management-System) mit den relevanten Daten der AcCellerator-Plattfom in das Multiple Sklerose Dokumentations- und Patientenmanagementsystem zur Erweiterung der Standarddaten und klinischen Daten für die Analysen personalisierter Medizin.


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AMASIA
AMASIA (ImpAct of Mayzent® (Siponimod) on secondAry progressive multiple Sclerosis patients in a long-term non-Interventional study in GermAny) ist eine multizentrische, offene, prospektive, nicht-interventionelle Studie mit dem Ziel, die Effekte der Siponimod (Mayzent®)-Behandlung bei SPMS-Patienten im klinischen Alltag in Deutschland darzustellen. In diese Studie werden über einen Zeitraum von zwei Jahren 1.500 Patienten an bis zu 250 Zentren in Deutschland eingeschlossen, die gemäß Fachinformation und im Rahmen der klinischen Routine mit Siponimod (Mayzent®) behandelt werden.

Studiennummer:
CBAF312ADE01
Sponsor:
Novartis Pharma GmbH
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Shapes
SHAPES ist eine Innovationsaktion, die aus dem Programm „Horizon 2020“ der Europäischen Union finanziert wird und an der insgesamt 14 europäische Länder beteiligt sind. Ziel ist die Schaffung einer integrierten IT-Plattform, die eine breite Palette digitaler Lösungen zusammenbringt, die darauf abzielen, die Gesundheit, das Wohlbefinden und die Unabhängigkeit der Menschen im Alter zu verbessern. Diese dialogfähige Plattform wird ein Netzwerk von miteinander verbundenen digitalen Diensten und Produkten in großem Umfang bieten, das ältere Erwachsene, Familien und Pflegepersonen in die Lage versetzt, echte und bedeutsame Probleme zu lösen. Diese Lösungen sind für ältere Erwachsene gedacht, bei denen vorübergehend oder dauerhaft eine Einschränkung der Funktionen und Fähigkeiten zu verzeichnen ist, aber auch, um gesunden Menschen zu helfen, ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden so lange wie möglich aufrechtzuerhalten.
Pangaea2 Slider2
PANGAEA 2.0 (Post-Authorization Non-interventional GermAn treatment benefit study of GilEnyA in MS patients) ist eine nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit schubförmig-remittierender MS (RRMS) zur Identifizierung von Patienten mit Krankheitsaktivität und Überwachung ihres Krankheitsverlaufs nach dem Behandlungswechsel zu Fingolimod (Gilenya®), ein orales Medikament, das für Patienten mit hochaktiven RRMS zugelassen ist.

Studiennummer:
CFTY720DDE26
Sponsor:
Novartis Pharma GmbH
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MSDSD Slider2
Das Zentrum für Klinische Neurowissenschaften am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universität Dresden und die Carl Gustav Carus Management GmbH haben die MedicalSyn GmbH mit dem technischen Betrieb und dem Support des MSDS3D-Systems beauftragt.


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MSPAths Slider2
MS PATHS steht für "Multiple Sclerosis Partners Advancing Technology and Health Solutions" und nutzt technologische Fortschritte, um standardisierte Patientendaten während routinemäiger Patientenbesuche zu generieren und zu sammeln. Die von den Patienten in den teilnehmenden MS-Zentren gesammelten Informationen werden Forschungen ermöglichen, die möglicherweise zu neuen Entdeckungen im Bereich der MS führen können.

Studiencode der Substudie:
888MS001

Sponsor:
Biogen GmbH

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MDBS Logo Light
MDBS – ist ein von der MedicalSyn entwickeltes Medizinisches DatenbankSystem. Basierend auf den über 10-jährigen Erfahrungen der MedicalSyn in Entwicklung und Betrieb medizinisch-klinischer Datenbanklösungen ermöglicht MDBS die multidimensionale Dokumentation klinischer Parametersituationen in Verbindung mit externen eHealth-Devices und Datenservices (z.Bsp. MRT, Labordaten). MDBS bietet den Nutzern die Möglichkeit lokal unabhängig und in Echtzeit auf die gesamte Datensituation des Patienten zuzugreifen.
Coptivity Slider2
COPTIVITY (COPAXONE ACTIVITY STUDY) ist eine 2-jährige, open-label, multizentrische nicht-interventionelle Studie, die die physische und mentale Aktivität bei ambulant mit Glatirameracetat (COPAXONE®) behandelten Patienten bewertet. Neben Sicherheitsaspekten, Schüben und Fortschreiten der Erkrankung werden beurteilungs- und behandlungsrelevante Paramter wie Behinderung, Fatigue, Arbeitsfähigkeit, Lebensqualität, Kognition sowie Zufriedenheit mit der Therapie erfasst.

Sponsor:
TEVA GmbH

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Pangaea1 Slider2
PANGAEA (Post-Authorization Nicht-interventionelle deutsche Sicherheit von GilEnyA bei RRMS-Patienten) ist eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Langzeitstudie zur Erfassung von Sicherheits-, Wirksamkeits- und pharmakoökonomischen Daten von RRMS-Patienten, die mit Fingolimod behandelt wurden (0,5 mg / Tag) ) unter realen Bedingungen in Deutschland.

Studiennummer:
CFTY720DDE02

Sponsor:
Novartis Pharma GmbH

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Lemtrada Slider2
TREAT-MS ist eine nicht-interventionelle Langzeitstudie zur Beobachtung der Therapie mit LEMTRADA® bei aktiver, schubförmig remittierender MS. Im Rahmen dieser Studie werden die Auswirkungen einer Therapie mit dem humanisierten monoklonalen IgG1K-Antikörper auf MS-relevante Parameter wie Schubrate und Behinderungsgrad sowie auf patientenrelevante Parameter wie Kognition, Lebensqualität und Arbeitsfähigkeit bei ca. 3200 RRMS-Patienten aus 400 Zentren in Deutschland untersucht und erfasst.

Studiennummer:
ALEMTL07122
Sponsor:
Genzyme GmbH
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TRUST Slider2
Eine 3-jährige, multizentrische, prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Auswirkung eines integrierten Patientenmanagements, inklusive Biomarkern, Magnetresonanztomographie und Expertenrat auf den Krankheitsverlauf bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose, die seit mindestens 12 Monaten mit TYSABRI behandelt wurden.

Studiennummer:
GER-TYS-14-10626
Sponsor:
Biogen GmbH
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ZEUS Slider2
5-jährige multizentrische, prospektive Einzelkohorten-nicht-interventionelle Studie zur Dokumentation der Anwendung von Zinbryta® (Daclizumab) bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) in der klinischen Praxis in Deutschland.

Studiennummer:
EUR-ZIN-16-11024

Sponsor:
Biogen GmbH

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